El
síndrome de Aase o
síndrome de Aase-Smith es una
enfermedad rara,
hereditaria caracterizada por
anemia
asociada a malformaciones articulares y esqueléticas. Se trata de una
enfermedad autosómica dominante. La alteración genética es desconocida.
La anemia es causada por una displasia de
médula ósea. Recibe su nombre en honor de los pediatras estadounidenses
Jon Morton Aase y
David Weyhe Smith.
Síntomas:
- Alteración en crecimiento
- Palidez cutánea
- Retraso en el cierre de fontanelas
- Hombros estrechos
- Triple articulación del pulgar, pequeños o ausentes nudillos, disminución de pliegues cutáneos en articulaciones de los dedos
- Imposibilidad de extensión articular desde nacimiento (contractura congénita)
- Paladar hendido
- Deformidad en pabellones auriculares
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